Aujourd’hui, plus de 100 000 personnes en France vivent avec une stomie, dont 60% sont temporaires. Le reste des patients ont des stomies définitives. Parmi ces stomies, environ 2% concernent des personnes atteintes de MICI (maladies inflammatoires chroniques de l’intestin). Globalement, près de 5 000 patients stomisés en France sont touchés par ces maladies.
Une enquête auprès des malades a permis d’évaluer l’évolution de leur qualité de vie avant et après la mise en place d’une stomie. Pour les personnes atteintes de MICI, cette intervention est souvent perçue comme une véritable délivrance, améliorant considérablement leur quotidien. Découvrez toutes les indications nécessaires pour vivre avec une stomie digestive.
Une poche de stomie, qu’est-ce que c’est ?
Une poche de stomie est un dispositif médical conçu pour recueillir les selles à l’extérieur du corps, lorsque le transit intestinal normal est perturbé par une stomie. Elle se compose généralement d’un sac hermétique qui adhère à la peau autour de la stomie digestive grâce à une plaque adhésive, appelée support. Cette poche est indispensable pour les personnes ayant subi une intervention chirurgicale où une partie de l’intestin a été déviée vers la paroi abdominale.
Il existe différents types de poches en fonction de la nature de la stomie (iléostomie, colostomie, urostomie), de la durée (temporaire ou permanente) et des besoins individuels du patient. Les poches peuvent être vidangeables ou non, et sont conçues pour être discrètes et faciles à utiliser au quotidien, permettant ainsi aux personnes stomisées de retrouver un confort de vie après leur opération.
Le choix du matériel, est-ce primordial pour vivre avec une stomie ?
Le matériel est un aspect crucial pour les patients stomisés. Son choix doit être adapté à l’anatomie de chacun, afin d’assurer un parcours de soins optimal et de permettre au patient de devenir le plus autonome possible. Trouver l’appareillage adéquat est une étape clé dans la transition post-opératoire. Un bon appareillage aide non seulement à renforcer la confiance en soi, mais aussi à favoriser l’autonomie dans la gestion quotidienne de la poche.
Si la poche choisie n’est pas adaptée à la vie quotidienne, professionnelle, intime ou sportive du patient, cela peut rendre le parcours plus complexe. A l’inverse, un matériel adapté permet au patient de bien vivre avec une stomie.
Bruits, odeur… y a-t-il des solutions pour les empêcher ?
Le bruit est souvent dû à l’absence de sphincter, car la stomie digestive ne permet plus de contrôler les gaz. La gestion de l’alimentation devient donc primordiale pour limiter ces désagréments. Chaque patient réagit différemment aux aliments, c’est pourquoi il est essentiel d’identifier ceux qui provoquent des gaz. Une astuce simple consiste à poser la main sur la poche pour réduire le bruit.
Pour ce qui est des odeurs, les poches de stomie sont généralement équipées d’un filtre à charbon. Si une odeur persistante se dégage, il est possible que la poche ne soit pas adaptée, auquel cas, il est important d’en parler avec son stomathérapeute pour envisager un changement de matériel.
Problème dermatologique : quelles précautions prendre lors de fuites provoquées par la poche ?
En cas d’irritations ou de brûlures sur la peau autour de la stomie, l’utilisation de poudre péristomiale est recommandée. Si des allergies apparaissent, il est souvent nécessaire de changer le support. Un avis rapide auprès de son stomathérapeute est important afin de ne pas laisser la situation s’aggraver.
Concernant les fuites, il est essentiel d’en déterminer la cause. Un appareillage mal adapté, une mauvaise application des joints de protection ou encore un découpage trop large du support peuvent en être à l’origine. Le stomathérapeute pourra guider le patient vers des ajustements nécessaires.
Douches et bains : comment faire ?
Il est important de savoir que le matériel est adapté pour la douche ou le bain. Le filtre de charbon doit être protégé avec un bout de scotch, prévu à cet effet, pour éviter qu’il soit noyé. Sinon, on change la poche après la douche. Il est aussi possible d’enlever tout le matériel pour se doucher et le remettre à la sortie de la douche.
Un patient illéo-stomisé connait généralement son rythme de selles et peut se permettre de se doucher sans sa poche de stomie. Généralement, au bout d’un mois, le patient connaît son corps et son rythme. Il ne faut pas se presser et laisser au corps le temps de s’ajuster.
Il est important de prendre le temps, de gérer son alimentation puis de connaître sa vie intestinale. Ainsi, le patient sera plus à l’aise et saura adapter son quotidien avec une stomie.